Liek na chudnutie získal povolenie. Môže chrániť aj srdce
Máte vypnuté reklamy
Vďaka financiám z reklamy prinášame kvalitné a objektívne informácie. Povoľte si prosím zobrazovanie reklamy na našom webe. Ďakujeme, že podporujete kvalitnú žurnalistiku.
Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) rozšíril použitie lieku Mounjaro od Eli Lilly. Populárny liek na cukrovku 2. typu môže byť v USA používaný aj na zníženie rizika infarktu alebo mozgovej príhody u dospelých pacientov s vysokým kardiovaskulárnym rizikom.
Zdroj: Freepik (ilustrácia)
Mounjaro už nie je v USA iba liekom na kontrolu cukrovky. FDA koncom augusta schválila jeho použitie aj na znižovanie rizika infarktu a mozgovej príhody u dospelých s cukrovkou 2. typu, ktorí majú vysoké riziko kardiovaskulárnych príhod.
Za liekom stojí Eli Lilly a jeho účinnou látkou je tirzepatid. Ten pôsobí na receptory hormónov GIP a GLP-1, ktoré súvisia okrem iného s reguláciou hladiny cukru v krvi a príjmu potravy. V Spojených štátoch sa tirzepatid pri liečbe obezity predáva pod značkou Zepbound.
Nové rozhodnutie FDA je dôležité najmä preto, že cukrovka 2. typu a srdcovo-cievne ochorenia sú úzko prepojené. Pacienti preto nepotrebujú iba dostať pod kontrolu hladinu glukózy, ale aj znižovať riziko závažných komplikácií.
Schválenie podporili výsledky veľkej štúdie, v ktorej sa Mounjaro priamo porovnávalo so starším liekom Trulicity od rovnakej spoločnosti. Podľa údajov citovaných agentúrou Reuters Mounjaro znížilo riziko závažných nepriaznivých kardiovaskulárnych príhod o 8 % viac než Trulicity.
Rozhodnutie zároveň zapadá do širšieho súboja farmaceutických spoločností o nové využitie modernej generácie liekov ovplyvňujúcich inkretínové hormóny. Konkurenčný liek Wegovy od Novo Nordisk získal v USA schválenie na znižovanie kardiovaskulárneho rizika už v roku 2024 u ľudí s nadváhou alebo obezitou a existujúcim kardiovaskulárnym ochorením.
Pre Mounjaro ide o významné rozšírenie indikácie. Neznamená to však, že liek automaticky chráni pred infarktom každého, kto ho užíva. Nové schválenie sa týka konkrétnej skupiny dospelých pacientov s cukrovkou 2. typu a vysokým kardiovaskulárnym rizikom.