V rajách objavili látku, ktorá by mohla byť účinná proti nádorom

Prvé experimenty ukázali zaujímavú interakciu s opioidným systémom, no k možnému liečebnému využitiu vedie ešte dlhá cesta.

V morskom organizme sa ukrývali molekuly, ktoré priviedli výskumníkov k nezvyčajnému experimentu. Medzinárodný tím sa zameral na peptidy spojené s rajou Raja porosa a využil ich pri návrhu dvoch nových hybridných zlúčenín označených PK01# a PK02#. Výsledky publikoval v roku 2026 v časopise Marine Drugs.

Morské peptidy sú pre výskum zaujímavé tým, že môžu vykazovať široké spektrum biologických účinkov. Autori preto skombinovali krátku aminokyselinovú sekvenciu odvodenú od raje s opioidným farmakofórom – časťou molekuly navrhnutou tak, aby dokázala komunikovať s konkrétnym biologickým cieľom.

A práve tu prišiel zaujímavý výsledok. Obe vytvorené molekuly interagovali s opioidným systémom a výskumníci sa zamerali najmä na μ-opioidný receptor, známy ako MOR. Tento receptor patrí medzi dôležité ciele látok ovplyvňujúcich vnímanie bolesti.

Tím zároveň skúmal, či hybridné peptidy ovplyvňujú životaschopnosť viacerých typov nádorových buniek. Testované boli okrem iného bunkové línie HeLa, SAS a PANC-1. Výsledky však neukázali výraznú cytotoxicitu. PK02# síce mierne znížil metabolickú aktivitu buniek glioblastómu, no nedosiahol hodnoty IC50 ani hranicu, ktorá by dokazovala významný cytotoxický účinok.

To je dôležité aj pri interpretácii výsledkov. Nejde o objav nového lieku proti rakovine ani hotového analgetika. Štúdia je predovšetkým základným výskumom, ktorý ukazuje, ako možno prírodné morské peptidy využiť ako stavebný materiál pri navrhovaní nových molekúl.

Výskumníkov zaujala najmä úloha aminokyseliny fenylalanín. Jej pozícia v navrhnutých štruktúrach môže byť dôležitá pre biologickú aktivitu aj interakciu s receptormi. Práve ďalšie úpravy týchto molekúl teraz môžu ukázať, či má cesta začínajúca pri morskej raji aj praktický farmakologický potenciál.